Schiller Automation ist ein innovatives Unternehmen mit über 45 Jahren Erfahrung im Sondermaschinenbau und der Automatisierung von Produktionsprozessen. Seit 2022 sind wir Teil der Kurtz Ersa Technologiegruppe und spezialisieren uns auf individuelle Automatisierungslösungen, insbesondere Handling- und Produktionssysteme. Mit mehr als 2.000 realisierten industriellen Anlagen und rund 150 Mitarbeitern bedienen wir Branchen wie Sensorik, Life Science, Keramiksubstrate, Mobilität, Dispensing und Power Modules. Unser Standort in Sonnenbühl bietet ein dynamisches Umfeld, in dem wir effizient und agil auf die Anforderungen unserer Kunden reagieren.schiller-automation.com

Wir suchen ab sofort einen engagierten Service- und Inbetriebnahme- Techniker (m/w/d) in Vollzeit für unsere Abteilung HR, um unser Team zu stärken und die Personalentwicklung voranzutreiben.

Ihre Aufgaben

• Zuständig für die Inbetriebnahme von neuen, spannenden und innovativen Automatisierungs- und Produktionsanlagen im Haus
• Zusammenarbeit mit Ansprechpartnern aus allen technischen Gewerken
• Verantwortung für die Installation, Inbetriebnahme und Betreuung von SCHILLER-Anlagen und Systemen während der Hochlaufphase beim Kunden
• Schulung von Bedienpersonal in Deutsch und Englisch
• Durchführung vorbeugender Wartung an unseren Anlagen
• Fehlersuche und -beseitigung per Remote Access oder beim Kunden vor Ort
• Umsetzen von Umbauten und Erweiterung der Anlagen in eigener Verantwortung oder zusammen mit dem Serviceteam

Ihr Profil

• Staatlich geprüfter Techniker (m/w/d) oder abgeschlossenes Ingenieurstudium (Diplom,Bachelor, Master) oder Facharbeiter (m/w/d) im Bereich Elektronik, Mechatronik,Automatisierungs- oder Feinwerktechnik
• Mehrjährige Berufserfahrung und Fachwissen in Elektro- und Antriebstechnik, Pneumatik,SPS-Steuerungen und im PC-Bereich in einem industriellen, mittelständischen Produktionsumfeld
• Erfahrungen in der Bildverarbeitung, Robotertechnik vorzugsweise vorhanden
• Überdurchschnittliches Engagement bei wechselnden Aufgabenstellungen sowie Teamfähigkeit
• Ausgeprägte Dienstleistungsorientierung und hands-on Mentalität
• Strukturiertes, eigenständiges und ergebnisorientiertes Arbeiten
• Fundierte Englischkenntnisse
• Reisebereitschaft für weltweite Einsätze

Schiller Automation ist ein innovatives Unternehmen mit über 45 Jahren Erfahrung im Sondermaschinenbau und der Automatisierung von Produktionsprozessen. Seit 2022 sind wir Teil der Kurtz Ersa Technologiegruppe und spezialisieren uns auf individuelle Automatisierungslösungen, insbesondere Handling- und Produktionssysteme. Mit mehr als 2.000 realisierten industriellen Anlagen und rund 150 Mitarbeitern bedienen wir Branchen wie Sensorik, Life Science, Keramiksubstrate, Mobilität, Dispensing und Power Modules. Unser Standort in Sonnenbühl bietet ein dynamisches Umfeld, in dem wir effizient und agil auf die Anforderungen unserer Kunden reagieren.schiller-automation.com

Wir suchen ab sofort einen engagierten Vertrieb Außendienst (m/w/d) in Vollzeit für unsere Abteilung HR, um unser Team zu stärken und die Personalentwicklung voranzutreiben.

Ihre Aufgaben

• Betreuung und Ausbau eines bestehenden Kundenstamms in der Industrie, insbesondere im Maschinen- und - Identifikation und Akquise von Neukunden sowie Aufbau langfristiger Kundenbeziehungen
• Bedarfsermittlung und technische Beratung von Kunden zu Maschinen, Komponenten und Systemlösungen
• Durchführung von Präsentationen und Vor-Ort-Terminen bei Kunden
• Erstellung von individuellen Angeboten in Zusammenarbeit mit unserer Projektierung
• Verhandlungsführung bis zum erfolgreichen Vertragsabschluss
• Markt-und Wettbewerbsbeobachtung zur Erkennung von Trends und Potenzialen
• Teilnahme an Fachmessen, Branchenveranstaltungen und technischen Workshops
• Dokumentation aller Vertriebsaktivitäten im CRM-System

Ihr Profil

• Abgeschlossene technische Ausbildung z.B.Mechatroniker,Industriemechaniker,Technischer Zeichner) mit Weiterbildung zum Techniker oder eine vergleichbare Qualifikation bzw. technisches Studium
• Fundierte Berufserfahrung im technischen Vertrieb, im Maschinen- oder Anlagenbau
• Sehr gutes technisches Verständnis und Fähigkeit, komplexe Lösungen verständlich zu erklären
• Kundenorientiertes, sicheres Auftreten und ausgeprägte Kommunikationsstärke
• Selbstständige, strukturierte und unternehmerisch denkende Persönlichkeit
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse wünschenswert
• Sicherer Umgang mit MS Office und gängigen CRM-Systemen
• Reisebereitschaft im Vertriebsgebiet (Führerschein Klasse B erforderlich)

Schiller Automation ist ein innovatives Unternehmen mit über 45 Jahren Erfahrung im Sondermaschinenbau und der Automatisierung von Produktionsprozessen. Seit 2022 sind wir Teil der Kurtz Ersa Technologiegruppe und spezialisieren uns auf individuelle Automatisierungslösungen, insbesondere Handling- und Produktionssysteme. Mit mehr als 2.000 realisierten industriellen Anlagen und rund 150 Mitarbeitern bedienen wir Branchen wie Sensorik, Life Science, Keramiksubstrate, Mobilität, Dispensing und Power Modules. Unser Standort in Sonnenbühl bietet ein dynamisches Umfeld, in dem wir effizient und agil auf die Anforderungen unserer Kunden reagieren.schiller-automation.com

Wir suchen ab sofort einen engagierten Technischer Redakteur (m/w/d) in Vollzeit für unsere Abteilung HR, um unser Team zu stärken und die Personalentwicklung voranzutreiben.

Ihre Aufgaben

• Erstellen von projektbezogener technischer Dokumentation in Deutsch und Englisch unter Berücksichtigung normativer und gesetzlicher Vorgaben
• Erarbeiten von Montage- Betriebs- und Wartungsanleitungen sowie Formulierung von technischen
• Beschreibungen und Schulungsunterlagen
• Export der für die Anlagendokumentation notwendigen Listen aus dem ERP-System
• Zusammenstellen, prüfen und gestalten interner Dokumente wie Handbücher, Schulungsunterlagen und technischer Dokumente zur Anlagendokumentation
• Integrieren von externen Dokumentationen zu vollständigen Dokumentationen des Auftrages
• Informationsbeschaffung und Austausch mit den jeweiligen Fachabteilungen und unseren Lieferanten
• Anwenderorientierte Darstellung technischer Inhalte in Wort und Bild
• Erstellung und Bearbeitung von Illustrationen und Fotos
• Koordination von Übersetzungsdienstleistern
• Koordination von externen Dokumentationsdienstleistern
• Überprüfung und Aktualisierung bestehender Dokumentationen mit den neuesten technischen Standards und gesetzlichen Anforderungen
• Weiterentwicklung unserer Anlagendokumentation

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung, Techniker oder Ingenieurwesen in einem technischen Bereich
• Berufserfahrung als technischer Redakteur, idealerweise im Anlagenbau
• Ausgeprägtes technisches Verständnis und die Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte
• verständlich zu vermitteln
• Organisations- und Kommunikationstalent sowie hohe Kundenorientierung
• Analytische und didaktische Fähigkeiten
• Freude an der Arbeit mit Texten und Listen
• Eigenständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und
• Kommunikationsstärke
• Abteilungsübergreifende Vernetzung ist selbstverständlich
• Sehr gute Kenntnisse im Bereich der MS-Office-Anwendungen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Klienten durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.
Diese Stellenanzeige ist bestimmt für Menschen, die zuhören, verstehen und entscheiden – in genau dieser Reihenfolge.

Wenn Sie Vertrauen schaffen, wo andere nur Aufgaben verteilen – lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Projekte verantworten Sie ganzheitlich – wirtschaftlich, inhaltlich und strategisch
• Ressourcen, Budgets und Zeitpläne haben Sie sicher im Griff und denken voraus
• In der Zusammenarbeit mit Regulatory-Teams und externen Partnern sorgen Sie für Klarheit, Struktur und Verlässlichkeit
• Klientenbedarfe erkennen Sie frühzeitig und übersetzen sie in tragfähige Lösungsansätze
• Strategische Weiterentwicklung begleiten Sie aktiv und initiativ

Was Sie mitbringen:

• Ein gutes Verständnis für regulatorisch geprägte Produktwelten – unabhängig von Ihrer fachlichen Herkunft
• Sie fühlen sich in mehreren Welten wohl – der analytischen, der wirtschaftlichen und der zwischenmenschlichen
• Sie schätzen Freiheit – und wissen, was Sie damit anfangen
• Unternehmerisches Denken in Kombination mit Umsetzungskraft und kreativer Klarheit
• Kommunikationsstärke, mit der Sie intern wie extern Konsens schaffen
• Sie bleiben handlungsfähig, wo andere zögern – und  dadurch Ergebnisse erreichen

Lassen Sie uns wissen, wer Sie sind und bewerben Sie sich hier oder unter future@diapharm.de

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Was Sie machen:

• Projekte verantworten Sie ganzheitlich – wirtschaftlich, inhaltlich und strategisch
• Ressourcen, Budgets und Zeitpläne haben Sie sicher im Griff und denken voraus
• In der Zusammenarbeit mit Regulatory-Teams und externen Partnern sorgen Sie für Klarheit, Struktur und Verlässlichkeit
• Klientenbedarfe erkennen Sie frühzeitig und übersetzen sie in tragfähige Lösungsansätze
• Strategische Weiterentwicklung begleiten Sie aktiv und initiativ

Was Sie mitbringen:

• Ein gutes Verständnis für regulatorisch geprägte Produktwelten – unabhängig von Ihrer fachlichen Herkunft
• Sie fühlen sich in mehreren Welten wohl – der analytischen, der wirtschaftlichen und der zwischenmenschlichen
• Sie schätzen Freiheit – und wissen, was Sie damit anfangen
• Unternehmerisches Denken in Kombination mit Umsetzungskraft und kreativer Klarheit
• Kommunikationsstärke, mit der Sie intern wie extern Konsens schaffen
• Sie bleiben handlungsfähig, wo andere zögern – und  dadurch Ergebnisse erreichen

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Was Sie machen:

• Sie erstellen, pflegen und prüfen technische Dokumentationen im Rahmen geltender regulatorischer Anforderunge
• Verantwortung übernehmen Sie im Lifecycle-Management der Medizinprodukte – von der regulatorischen Entwicklung bis zur Marktüberwachung
• Mit Behörden, Klienten und Benannten Stellen kommunizieren Sie sachlich, lösungsorientiert und verbindlich
• Sie behalten regulatorische Entwicklungen im Blick, analysieren Auswirkungen und übersetzen diese in konkrete Maßnahmen
• Auch die Funktion als PRRC und/oder QMB kann Teil Ihrer Rolle sein – je nach fachlicher Ausrichtung

Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich
• Fundierte Erfahrung in der regulatorischen Betreuung von Medizinprodukten bringen Sie ebenso mit wie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• Entscheidungen treffen Sie mit klarem Kopf und übernehmen Verantwortung 
• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

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Bewerbungen deutschlandweit sind Willkommen.

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Wenn Sie Ergebnisse schaffen – nicht nur den Anschein davon - lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

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• Verantwortung übernehmen Sie im Lifecycle-Management der Medizinprodukte – von der regulatorischen Entwicklung bis zur Marktüberwachung
• Mit Behörden, Klienten und Benannten Stellen kommunizieren Sie sachlich, lösungsorientiert und verbindlich
• Sie behalten regulatorische Entwicklungen im Blick, analysieren Auswirkungen und übersetzen diese in konkrete Maßnahmen
• Auch die Funktion als PRRC und/oder QMB kann Teil Ihrer Rolle sein – je nach fachlicher Ausrichtung

Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich
• Fundierte Erfahrung in der regulatorischen Betreuung von Medizinprodukten bringen Sie ebenso mit wie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• Entscheidungen treffen Sie mit klarem Kopf und übernehmen Verantwortung 
• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

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Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Kund*innen durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

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Was Sie machen:

• Sie erstellen, pflegen und prüfen technische Dokumentationen im Rahmen geltender regulatorischer Anforderunge
• Verantwortung übernehmen Sie im Lifecycle-Management der Medizinprodukte – von der regulatorischen Entwicklung bis zur Marktüberwachung
• Mit Behörden, Klienten und Benannten Stellen kommunizieren Sie sachlich, lösungsorientiert und verbindlich
• Sie behalten regulatorische Entwicklungen im Blick, analysieren Auswirkungen und übersetzen diese in konkrete Maßnahmen
• Auch die Funktion als PRRC und/oder QMB kann Teil Ihrer Rolle sein – je nach fachlicher Ausrichtung

Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich
• Fundierte Erfahrung in der regulatorischen Betreuung von Medizinprodukten bringen Sie ebenso mit wie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
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• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

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Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.
Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Kund*innen durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

Wenn Sie keine Anweisungen brauchen, um loszulegen - lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Sie übernehmen die fachliche Verantwortung gemäß AMG in regulatorischen Projekten im Umfeld von GMP und GDP
• In Funktionen wie Head of QA oder Großhandelsbeauftragte*r vertreten Sie die regulatorischen Anforderungen souverän
• Im Rahmen der Manufacturing and Import Authorisation (MIA) verantworten Sie definierte Rollen, etwa als Head of Manufacturing oder Head of Quality Control
• Sie setzen regulatorische Anforderungen nicht nur um, sondern bringen sie in praktische, wirtschaftlich tragfähige Abläufe
• Der Aufbau und die Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie deren systematische Pflege
• Audits führen Sie selbstständig durch und begleiten Inspektionen mit fachlicher Souveränität

 Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• Mehrjährige Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld ist vorhanden – idealerweise in QA, QP-Umfeld oder technischer Arzneimittelverantwortung
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• EntscheidungentreffenSiemitklaremKopfundübernehmenVerantwortung
• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

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