Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Klienten durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.
Diese Stellenanzeige ist bestimmt für Menschen, die zuhören, verstehen und entscheiden – in genau dieser Reihenfolge.

Wenn Sie Vertrauen schaffen, wo andere nur Aufgaben verteilen – lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Projekte verantworten Sie ganzheitlich – wirtschaftlich, inhaltlich und strategisch
• Ressourcen, Budgets und Zeitpläne haben Sie sicher im Griff und denken voraus
• In der Zusammenarbeit mit Regulatory-Teams und externen Partnern sorgen Sie für Klarheit, Struktur und Verlässlichkeit
• Klientenbedarfe erkennen Sie frühzeitig und übersetzen sie in tragfähige Lösungsansätze
• Strategische Weiterentwicklung begleiten Sie aktiv und initiativ

Was Sie mitbringen:

• Ein gutes Verständnis für regulatorisch geprägte Produktwelten – unabhängig von Ihrer fachlichen Herkunft
• Sie fühlen sich in mehreren Welten wohl – der analytischen, der wirtschaftlichen und der zwischenmenschlichen
• Sie schätzen Freiheit – und wissen, was Sie damit anfangen
• Unternehmerisches Denken in Kombination mit Umsetzungskraft und kreativer Klarheit
• Kommunikationsstärke, mit der Sie intern wie extern Konsens schaffen
• Sie bleiben handlungsfähig, wo andere zögern – und  dadurch Ergebnisse erreichen

Lassen Sie uns wissen, wer Sie sind und bewerben Sie sich hier oder unter future@diapharm.de

Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Klienten durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.
Diese Stellenanzeige ist bestimmt für Menschen, die zuhören, verstehen und entscheiden – in genau dieser Reihenfolge.

Wenn Sie Vertrauen schaffen, wo andere nur Aufgaben verteilen – lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Projekte verantworten Sie ganzheitlich – wirtschaftlich, inhaltlich und strategisch
• Ressourcen, Budgets und Zeitpläne haben Sie sicher im Griff und denken voraus
• In der Zusammenarbeit mit Regulatory-Teams und externen Partnern sorgen Sie für Klarheit, Struktur und Verlässlichkeit
• Klientenbedarfe erkennen Sie frühzeitig und übersetzen sie in tragfähige Lösungsansätze
• Strategische Weiterentwicklung begleiten Sie aktiv und initiativ

Was Sie mitbringen:

• Ein gutes Verständnis für regulatorisch geprägte Produktwelten – unabhängig von Ihrer fachlichen Herkunft
• Sie fühlen sich in mehreren Welten wohl – der analytischen, der wirtschaftlichen und der zwischenmenschlichen
• Sie schätzen Freiheit – und wissen, was Sie damit anfangen
• Unternehmerisches Denken in Kombination mit Umsetzungskraft und kreativer Klarheit
• Kommunikationsstärke, mit der Sie intern wie extern Konsens schaffen
• Sie bleiben handlungsfähig, wo andere zögern – und  dadurch Ergebnisse erreichen

Lassen Sie uns wissen, wer Sie sind und bewerben Sie sich hier oder unter future@diapharm.de

Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Kund*innen durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

Wenn Sie Ergebnisse schaffen – nicht nur den Anschein davon - lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Sie erstellen, pflegen und prüfen technische Dokumentationen im Rahmen geltender regulatorischer Anforderunge
• Verantwortung übernehmen Sie im Lifecycle-Management der Medizinprodukte – von der regulatorischen Entwicklung bis zur Marktüberwachung
• Mit Behörden, Klienten und Benannten Stellen kommunizieren Sie sachlich, lösungsorientiert und verbindlich
• Sie behalten regulatorische Entwicklungen im Blick, analysieren Auswirkungen und übersetzen diese in konkrete Maßnahmen
• Auch die Funktion als PRRC und/oder QMB kann Teil Ihrer Rolle sein – je nach fachlicher Ausrichtung

Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich
• Fundierte Erfahrung in der regulatorischen Betreuung von Medizinprodukten bringen Sie ebenso mit wie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• Entscheidungen treffen Sie mit klarem Kopf und übernehmen Verantwortung 
• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

Lassen Sie uns wissen, wer Sie sind und bewerben Sie sich hier oder unter future@diapharm.de

Bewerbungen deutschlandweit sind Willkommen.

Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Kund*innen durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

Wenn Sie Ergebnisse schaffen – nicht nur den Anschein davon - lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Sie erstellen, pflegen und prüfen technische Dokumentationen im Rahmen geltender regulatorischer Anforderunge
• Verantwortung übernehmen Sie im Lifecycle-Management der Medizinprodukte – von der regulatorischen Entwicklung bis zur Marktüberwachung
• Mit Behörden, Klienten und Benannten Stellen kommunizieren Sie sachlich, lösungsorientiert und verbindlich
• Sie behalten regulatorische Entwicklungen im Blick, analysieren Auswirkungen und übersetzen diese in konkrete Maßnahmen
• Auch die Funktion als PRRC und/oder QMB kann Teil Ihrer Rolle sein – je nach fachlicher Ausrichtung

Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich
• Fundierte Erfahrung in der regulatorischen Betreuung von Medizinprodukten bringen Sie ebenso mit wie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• Entscheidungen treffen Sie mit klarem Kopf und übernehmen Verantwortung 
• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

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Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Kund*innen durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

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Was Sie machen:

• Sie erstellen, pflegen und prüfen technische Dokumentationen im Rahmen geltender regulatorischer Anforderunge
• Verantwortung übernehmen Sie im Lifecycle-Management der Medizinprodukte – von der regulatorischen Entwicklung bis zur Marktüberwachung
• Mit Behörden, Klienten und Benannten Stellen kommunizieren Sie sachlich, lösungsorientiert und verbindlich
• Sie behalten regulatorische Entwicklungen im Blick, analysieren Auswirkungen und übersetzen diese in konkrete Maßnahmen
• Auch die Funktion als PRRC und/oder QMB kann Teil Ihrer Rolle sein – je nach fachlicher Ausrichtung

Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich
• Fundierte Erfahrung in der regulatorischen Betreuung von Medizinprodukten bringen Sie ebenso mit wie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• Entscheidungen treffen Sie mit klarem Kopf und übernehmen Verantwortung 
• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

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Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.
Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Kund*innen durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

Wenn Sie keine Anweisungen brauchen, um loszulegen - lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Sie übernehmen die fachliche Verantwortung gemäß AMG in regulatorischen Projekten im Umfeld von GMP und GDP
• In Funktionen wie Head of QA oder Großhandelsbeauftragte*r vertreten Sie die regulatorischen Anforderungen souverän
• Im Rahmen der Manufacturing and Import Authorisation (MIA) verantworten Sie definierte Rollen, etwa als Head of Manufacturing oder Head of Quality Control
• Sie setzen regulatorische Anforderungen nicht nur um, sondern bringen sie in praktische, wirtschaftlich tragfähige Abläufe
• Der Aufbau und die Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie deren systematische Pflege
• Audits führen Sie selbstständig durch und begleiten Inspektionen mit fachlicher Souveränität

 Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• Mehrjährige Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld ist vorhanden – idealerweise in QA, QP-Umfeld oder technischer Arzneimittelverantwortung
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• EntscheidungentreffenSiemitklaremKopfundübernehmenVerantwortung
• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

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Bewerbungen deutschlandweit sind Willkommen.

Werde Teil unseres Talentpools!

Du bist auf der Suche nach deiner nächsten Karrierechance – oder es hat in einem früheren Bewerbungsprozess nicht geklappt?
Dann bleib im Spiel und werde Teil unseres Talentpools!
Als modernes Recruitingunternehmen vernetzen wir Talente mit führenden Unternehmen. Wir arbeiten als externe Recruiting-Abteilung für unsere Kunden und erfahren oft frühzeitig von neuen Stellenangeboten. Davon kannst du profitieren:

Deine Vorteile vom Talentpool:

• Frühzeitige Infos: Du erfährst von spannenden, passenden Stellen, noch bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
• Weniger Aufwand: Eine einmalige Bewerbung genügt – wir gleichen dein Profil regelmäßig mit offenen Positionen ab und melden uns, wenn es passt.
• Mehr Möglichkeiten: Durch unser großes Kundennetzwerk hast du Zugang zu vielen Branchen und Unternehmen.
• Datenschutz & Vertrauen: Deine Daten behandeln wir vertraulich und nutzen sie nur mit deinem ausdrücklichen Einverständnis.

Hinweis zum Datenschutz:

Mit deiner Initiativbewerbung willigst du ein, dass wir deine Unterlagen für einen Zeitraum von bis zu 2 Jahren speichern damit wir dich in dieser Zeit bei für Dich spannenden Jobangeboten kontaktieren dürfen. Natürlich speichern wir deine Daten ausschließlich zu diesem Zweck und im Einklang mit der DSGVO. Du kannst deine Einwilligung jederzeit widerrufen, wenn du nicht mehr Teil unseres Talentpools sein möchtest. Schreibe uns dazu eine E-Mail unter bewerbung@intega-solutions.com oder rufe unter folgender Telefonnummer an: +49 89 24244980.

Als Teamassistenz (30h/Woche) bei Intega bist du die Seele unseres Unternehmensalltags – du hältst alles zusammen, was uns nach außen glänzen lässt. Mit deinem Organisationstalent und deinem Gespür für Menschen gestaltest du Strukturen, die Wachstum möglich machen. Du denkst mit, bringst Ideen ein und gibst unserer Vision Stabilität im Alltag. Dabei bist du nicht nur dabei – du bist mittendrin.

Deine Aufgaben

• Office Management - Organisation und Koordination des operativen Büroalltags
• Kommunikation mit Dienstleistern für übergeordnete Themen
• Unterstützung bei Organisation von Veranstaltungen, Messeorganisation,  operativen Marketingtätigkeiten (Bestellung, design on Merch, Flyern)
• Unterstützung der Geschäftsführung im Tagesgeschäft, inkl. Kalender- und Terminmanagement
• Unterstützung beim On- und Offboarding 
• Mitarbeit an internen Projekten und Prozessoptimierungen

Dein Profil

• Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung z.B. als Bürokauffrau/ -mann oder vergleichbare Qualifikation
• 1-2 Jahre Erfahrung im Office-Management, idealerweise mit HR- oder Social-Media-Bezug
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Erste Erfahrung mit Social-Media-Tools von Vorteil
• Strukturierte, selbstständige und proaktive Arbeitsweise
• Du bist ein Teamplayer und arbeitest gerne eng mit deinen Kollegen zusammen.
• Du arbeitest selbstständig, zielorientiert und behältst auch in stressigen Situationen einen kühlen Kopf.

Was wir dir bieten

• Vielseitige Aufgaben: Gestalte aktiv den Erfolg unseres Startups mit und trage maßgeblich zu unserem Wachstum bei.
• Entwicklungsmöglichkeiten: Bei uns hast du die Möglichkeit Verantwortung zu übernehmen und über dich hinauszuwachsen
• Start-up-Atmosphäre: Sei Teil eines innovativen Unternehmens, in dem deine Ideen gefragt sind.
• Direkte Kommunikation: Erlebe einen offenen und direkten Umgangston, in dem Eigeninitiative und Mitdenken gefördert werden.
• Attraktive Vergütung: Erhalte ein leistungsorientiertes Gehalt, flexible Arbeitszeiten, modernste Technik, einen Firmenwagen und weitere Benefits.
• Zukunftsweisende Vision: Trage dazu bei, unsere revolutionäre Vision für die Zukunft der Industrie umzusetzen.
•  Worauf wartest du noch? Sei Teil einer Erfolgsgeschichte und bewirb dich jetzt!

Innovative Produkte für namhafte Kunden in einem zukunftsorientierten, internationalen Markt – das ist unser Kunde, ein führendes Unternehmen im Bereich Prozesslösungen für Mikrostrukturanwendungen in der Halbleiterindustrie und verwandten Märkten. Mit Hauptsitz im Großraum München blickt das Unternehmen auf über 75 Jahre Erfahrung zurück. Das Produktportfolio umfasst ein breites Spektrum an Lösungen für Backend-Lithografie, Wafer-Bonding und Fotomaskenreinigung – ergänzt durch hochspezialisierte Lithografie-Tools für das Imprinting.

Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Kunden zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen talentierten und engagierten Medienkonstrukteur (m/w/d) für die Forschungs- und Entwicklungsabteilung im Bereich CAD.

Wenn Sie eine Leidenschaft für innovative Technologien und die Entwicklung hochmoderner Maschinen mitbringen, sind Sie hier genau richtig. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und gestalten Sie die Zukunft des Maschinenbaus aktiv mit!

Ihre Aufgaben

• Entwickeln und gestalten Sie Geräte und Ausrüstungen für die Halbleiterfertigung mit modernster CAD-Software
• Erstellung von R&I Fließschemata inkl. Komponentenauslegung
• Modellieren Sie eigenständig in 3D und erstellen Sie umfassende Fertigungsunterlagen und Dokumentationen, einschließlich Stücklisten, Zeichnungen, Risikoanalysen und Machbarkeitsstudien
• Klären Sie detailliert die Anforderungen mit dem Ersteller des Lastenhefts, um präzise und maßgeschneiderte Lösungen zu entwickeln
• Arbeiten Sie eigenverantwortlich mit Kollegen aus den Bereichen Medientechnik, Elektrik, Prozesstechnik und Software zusammen, oft in englischer Sprache
• Koordinieren Sie die Konstruktionsarbeiten für komplexe R&D-Projekte durch interne und externe Mitarbeiter und erstellen/bearbeiten Sie Pflichtenhefte
• Begleiten Sie die Prototypfertigung in der Produktion, entwerfen und richten Sie Teststände ein, werten Sie Tests aus und reisen Sie gelegentlich international zur Inbetriebnahme und Qualifikation neuer Features bei unseren Endkunden

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Fach- oder Hochschulstudium im Bereich Maschinenbau oder verwandte Bereiche, oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der Erstellung Medienplänen und der Entwicklung, Auslegung und Konstruktion der fluidtechnischen Bereiche
• Mehrjährige Berufserfahrung (mindestens 3 Jahre wünschenswert) und Erfahrung in der Halbleiterindustrie
• Kenntnisse in NX1926 und höher sowie SAP sind wünschenswert
• Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich
• Systematische Denk- und Arbeitsweise, hohe Flexibilität, Belastbarkeit und Problemlösungskompetenz
• Sichere Kommunikationsfähigkeit und persönliches Engagement zur Förderung von Veränderungen und Verbesserungen