Über unseren Kunden, die amedes group:

Bei der amedes-Gruppe stehen medizinische Exzellenz, Innovation und Partnerschaft immer im Mittelpunkt. An über 100 Standorten in Deutschland, Belgien, Österreich und Dubai bieten wir in unseren Laboren, Instituten und Praxen medizinisch-diagnostische Dienstleistungen für Ärzt*innen und Patient*innen an. Unsere spezialisierten Teams führen täglich hunderttausende Analysen durch und behandeln weit mehr als eine halbe Million Patient*innen im Jahr. Hinter jeder einzelnen Laborprobe steckt ein Mensch: Dieses Wissen treibt unsere rund 4.500 Kolleg*innen an – Nur gemeinsam können wir Spitzenleistungen erbringen. 

Wir wachsen, daher suchen wir aktuell an diversen Standorten in ganz Deutschland Medizinische Fachangestellte (m/w/d). 

Dies zählt zu deinen Aufgaben:

• Freundlicher Empfang und Betreuung unserer Patient*innen
• Terminvergabe und Koordination von Sprechstunden
• Telefonische Beratung und Annahme von Anfragen
• Verwaltung und Organisation der Patient*innenakten (elektronische Patient*innenakte)
• Allgemeine administrative Tätigkeiten im Empfangsbereich

Das bringst du mit:

• Abgeschlossene Ausbildung als Medizinische Fachangestellte (MFA) oder vergleichbare Qualifikation
• Idealerweise Berufserfahrung im Bereich der Patientenanmeldung
• Freude am Umgang mit Menschen und ausgeprägte Serviceorientierung
• Teamfähigkeit, Organisationstalent und Zuverlässigkeit
• Gute EDV-Kenntnisse

Darauf kannst du dich freuen:

• Vergütung anhand unseres hauseigenen Tarifvertrag  
• Urlaubsgeld 
• Sonderzahlung 13. Gehalt 
• 30 Tage Urlaub 
• Dienstradleasing
• Fachliche sowie persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten und die Teilnahme an unserer e-academy
• Rabatte durch unsere Corporate Benefits
• Angebote über den pme Familienservice
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
• Gesundheitsfördernde Maßnahmen
• UND: eine gute und partnerschaftliche Arbeitsatmosphäre 

Bei der amedes-Gruppe stehen medizinische Exzellenz, Innovation und Partnerschaft immer im Mittelpunkt. An über 100 Standorten in Deutschland, Belgien, Österreich und Dubai bieten wir in unseren Laboren, Instituten und Praxen medizinisch-diagnostische Dienstleistungen für Ärzt*innen und Patient*innen an. Unsere spezialisierten Teams führen täglich hunderttausende Analysen durch und behandeln weit mehr als eine halbe Million Patient*innen im Jahr. Hinter jeder einzelnen Laborprobe steckt ein Mensch: Dieses Wissen treibt unsere rund 4.500 Kolleg*innen an – Nur gemeinsam können wir Spitzenleistungen erbringen.

Jetzt sind Sie gefragt: Unterstützen und bereichern Sie eines unser großartiges Teams. Aktuell suchen wir in diversen Standorten in ganz Deutschland Medizinisch-Technische Laborassistenten (MTLA).

Dies zählt zu Ihren Aufgaben:

• Eigenverantwortliche Vorbereitung und Bearbeitung von Patientenproben (Blut, Gewebeproben etc.) zur labordiagnostischen Analyse
• Durchführung diagnostischer Analysen mithilfe moderner Technologien, wie z. B. automatisierten Analysesystemen und bildgebenden Verfahren
• Technische Validierung von Laborergebnissen sowie Durchführung von Qualitätskontrollen zur Sicherstellung präziser Diagnosen
• Unterstützung bei Forschungsprojekten und Studien im Bereich klinischer Diagnostik, einschließlich der Entwicklung neuer Testverfahren
• Dokumentation und Analyse von Ergebnissen sowie enge Zusammenarbeit mit ärztlichen Teams und interdisziplinären Abteilungen

Das bringen Sie mit:

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als staatlich anerkannte Medizinsch Technische Assistenz (m/w/d)
• Erste Erfahrungen in der klinischen Labordiagnostik, idealerweise in den Bereichen Hämatologie, Mikrobiologie oder klinischer Chemie, sind von Vorteil
• Interesse an wissenschaftlicher Forschung und an der Mitarbeit in klinischen Studien
• Verantwortungsbewusstsein und eine selbstständige sowie präzise Arbeitsweise
• Ausgeprägte Teamfähigkeit, Flexibilität und die Bereitschaft, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten
• Sicherer Umgang mit Laborsoftware sowie den gängigen MS-Office-Anwendungen
• Gute Deutschkenntnisse

Darauf können Sie sich freuen:

• Vergütung anhand unseres hauseigenen Tarifvertrag
• Urlaubsgeld
• Sonderzahlung 13. Gehalt
• 30 Tage Urlaub
• Dienstradleasing
• Fachliche sowie persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten und die Teilnahme an unserer e-academy
• Rabatte durch unsere Corporate Benefits
• Angebote über den pme Familienservice
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
• Gesundheitsfördernde Maßnahmen
• Die Möglichkeit, maßgeblich zur Entwicklung und zum Erfolg der amedes beizutragen
• UND: eine gute und partnerschaftliche Arbeitsatmosphäre

Über unseren Kunden, die amedes group:

An über 90 Labor- und Praxisstandorten bietet die amedes-Gruppe in Deutschland, Belgien, Österreich und Dubai interdisziplinäre medizinisch-diagnostische Dienstleistungen für Patienten, niedergelassene Ärzte und Kliniken an. Mehr als 4.000 Mitarbeiter sind für unser Unternehmen tätig. In unseren Spezialsprechstunden werden jährlich über 450.000 Patienten von unseren Experten behandelt.

Wir suchen aktuell an den Standorten Wasserburg am Bodensee, Freiburg, Regensburg und Starnberg zur Verstärkung unseres engagierten Teams ab sofort eine Zytologieassistenz (m/w/d)

Diese Aufgaben erwarten Sie bei uns:

Mit Sorgfalt übernehmen Sie eigenständig das Screening konventioneller Präparate und Abstriche sowie die computerassistierte Dünnschichtzytologie
Im Rahmen der Qualitätssicherung prüfen und dokumentieren Sie die Laborergebnisse

Wir wünschen uns von Ihnen:

• Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Zytologieassistenz (m/w/d) oder Interesse an einer Weiterbildung und freuen sich auf eine neue Herausforderung
• Ihre analytischen Fähigkeiten sowie Ihr ausgeprägtes Verständnis medizinischer Zusammenhänge zeichnen Sie aus
• Ihr hohes Maß an Zuverlässigkeit, Diskretion und Teamgeist wird durch Ihre strukturierte, gewissenhafte und selbstorganisierte Arbeitsweise ergänzt
• Der vertraute Umgang mit modernen Analyseverfahren, Analysegeräten und Labor-EDV-Systemen runden Ihr Profil ab

Wir bieten Ihnen:

• einen sicheren, unbefristeten Arbeitsvertrag für 25 Std./Woche
• eine umfassende Einarbeitung durch die Teamkollegen
• eine attraktive Vergütung
• Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung
• Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen
• UND: eine gute und partnerschaftliche Arbeitsatmosphäre

Aufgaben

• Übernahme der architektonischen Gesamtverantwortung für Hardware-Designs, inklusive Modularisierung und Skalierbarkeit von Hardwarekomponenten
• Koordination und Abstimmung mit internen Fachabteilungen (Software, Mechanik, Fertigung)
• Fachliche Unterstützung von Projektteams mit Fokus auf Planung und Priorisierung von Hardware-Entwicklungsaufgaben
• Planung und Konstruktion von Schaltschränken und Schaltanlagen für Maschinen unter Anwendung von EPLAN und unter Einhaltung der gültigen Normen
• Mitwirkung bei Entwicklungsprojekten und Sicherstellung der Ziele im Hinblick auf Qualität, Kosten und Termine im Teilbereich Elektrokonstruktion
• Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen sowie Begleitung von Validierungs- und Testprozessen
• Kontinuierliche Verbesserung und Modernisierung der Technologieplattformen einschließlich der Auswahl zukunftsträchtiger Komponenten
• Verantwortung für die Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien und gültigen Normen sowie für die Ermittlung und Selektierung von Komponenten, unter Berücksichtigung von Normen und gesetzlichen Vorgaben
• Definition und stetige Weiterentwicklung der Arbeitsweisen im Bereich Elektrokonstruktion
• Integrativer Ansprechpartner zwischen Elektronik, Software, Mechanik, Fertigung und externen Partnern

Qualifikationen (unverzichtbar)

• Abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik, Elektronik oder vergleichbare Qualifikation; alternativ nachweisbare gleichwertige Qualifikation.
• Mehrjährige Berufserfahrung in Hardware-Architektur (min. 3 Jahre) bzw. Elektrokonstruktion, idealerweise in relevanten Branchen (Maschinenbau, Automatisierung, Industrie).
• Fundierte Kenntnisse in Hardware-Architektur und Systemdesign
• Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit EPLAN Electric P8
• Gute Kenntnisse in relevanten Normen und Standards (EMV, Sicherheitsanforderungen)
• Lösungsorientierte Arbeitsweise
• Erfahrung im cross-funktionalen Arbeiten
• Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten
• Erfahrung in technischer Führung und Projektkoordination mit Fokus auf Planung und Priorisierung
• Verständnis für Change-Management und Dokumentation technischer Spezifikationen

Qualifikationen (wünschenswert)

• Erfahrung mit automatisierter Schaltplanerstellung und Konfigurationssystemen
• Branchenerfahrung in industriellen oder automotive Anwendungen
• Erfahrung in der agilen Produktentwicklung
• MS Office und SAP/S/4 HANA Kenntnisse
   

UnserKunde: ErsaGmbH | Electronics Production Equipment | 97877 Wertheim

Wir suchen ab sofort einen Software-Koordinator Selektiv (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Sie sind verantwortlich für die Planung der Ressourcen und Budgets zur Softwareerstellung sowie für die Erstellung und Pflege von Projektplänen
• Die fachliche und disziplinarische Führung der internen Mitarbeiter liegt in Ihrem Verantwortungsbereich
• Sie haben die Verantwortung über die Erarbeitung und Einhaltung der Software-Requirements
• Die Koordination von Anfragen, Beauftragungen externen Dienstleistern
• Sie sind für die Überwachung der Einhaltung und Pflege der Softwarearchitektur zuständig
• Siebegleiten die Durchführungvon Reviews zurSicherstellungdergültigenSoftware-Qualitätsstandards
• Die Mitarbeit an der Erstellung der Lasten- und Pflichtenhefte für Neuprojekte oder Weiterentwicklungen liegt in Ihrem Aufgabenbereich

Ihre Qualifikationen:

• Ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der technischen Informatik oder vergleichbar
• Sie haben weitreichende Erfahrung in der Softwareentwicklung
• Sie verfügen über Eigeninitiative und Lösungskompetenz bei organisatorischen Herausforderungen
• Kenntnisse im Bereich softwaretechnischer Anwendungen für den Maschinenbau runden Ihr Profil ab

Kurtz Ersa ist ein Maschinenbauer für die produzierende Industrie in Familienbesitz mit fast 250-jähriger Tradition. Daher fühlen wir uns verpflichtet, unsere Strategie mit 1.500 Mitarbeitern auf ein langfristiges, gesundes und nachhaltiges Wachstum auszurichten.

In unseren drei Geschäftsfeldern Electronics Production Equipment, Automation und Moulding Machines werden Maschinen, Anlagen und Werkzeuge gefertigt. Unsere Kunden sind Global Player wie BMW, Samsung, Siemens, Volkswagen, Knauf oder ZF. Als Technologieführer mit 14 Standorten im In- und Ausland setzen wir immer wieder neue Maßstäbe, um die Produktivität unserer Kunden weiter zu verbessern.

Wir bieten:

• Arbeiten in einem international ausgerichteten Familienunternehmen mit Tradition und Werten seit 1779
• Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeiten in engagierten Teams mit spannenden Projekten
• Angenehme Arbeitsatmosphäre und ein offenes und familienfreundliches Betriebsklima
• Gute Einarbeitung und Förderung der persönlichen Kompetenzen im Rahmen unseres modernen Personalentwicklungskonzepts durch professionelle Einarbeitungspläne und Onboardingtage sowie jährliche Mitarbeitergespräche und Kompetenzeinschätzungen
• Umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten in unserer konzerneigenen Akademie (Hammer Academy)
• Attraktive Vergütung mit einer Mitarbeitererfolgsbeteiligung
• Angebote im Rahmen unseres Programms Attraktiver Arbeitgeber, wie z. B. Mobiles Arbeiten, Kinderferienbetreuung oder Vergünstigungen bei verschiedenen Kooperationspartnern
• Attraktive flexible Arbeitszeiten für eine gute Work-Life-
• Arbeiten zwischen Spessart und Taubertal in einem Gebiet mit hohem Wohn- und Freizeitwert

Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Klienten durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.
Diese Stellenanzeige ist bestimmt für Menschen, die zuhören, verstehen und entscheiden – in genau dieser Reihenfolge.

Wenn Sie Vertrauen schaffen, wo andere nur Aufgaben verteilen – lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Projekte verantworten Sie ganzheitlich – wirtschaftlich, inhaltlich und strategisch
• Ressourcen, Budgets und Zeitpläne haben Sie sicher im Griff und denken voraus
• In der Zusammenarbeit mit Regulatory-Teams und externen Partnern sorgen Sie für Klarheit, Struktur und Verlässlichkeit
• Klientenbedarfe erkennen Sie frühzeitig und übersetzen sie in tragfähige Lösungsansätze
• Strategische Weiterentwicklung begleiten Sie aktiv und initiativ

Was Sie mitbringen:

• Ein gutes Verständnis für regulatorisch geprägte Produktwelten – unabhängig von Ihrer fachlichen Herkunft
• Sie fühlen sich in mehreren Welten wohl – der analytischen, der wirtschaftlichen und der zwischenmenschlichen
• Sie schätzen Freiheit – und wissen, was Sie damit anfangen
• Unternehmerisches Denken in Kombination mit Umsetzungskraft und kreativer Klarheit
• Kommunikationsstärke, mit der Sie intern wie extern Konsens schaffen
• Sie bleiben handlungsfähig, wo andere zögern – und  dadurch Ergebnisse erreichen

Lassen Sie uns wissen, wer Sie sind und bewerben Sie sich hier oder unter future@diapharm.de

Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Klienten durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.
Diese Stellenanzeige ist bestimmt für Menschen, die zuhören, verstehen und entscheiden – in genau dieser Reihenfolge.

Wenn Sie Vertrauen schaffen, wo andere nur Aufgaben verteilen – lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Projekte verantworten Sie ganzheitlich – wirtschaftlich, inhaltlich und strategisch
• Ressourcen, Budgets und Zeitpläne haben Sie sicher im Griff und denken voraus
• In der Zusammenarbeit mit Regulatory-Teams und externen Partnern sorgen Sie für Klarheit, Struktur und Verlässlichkeit
• Klientenbedarfe erkennen Sie frühzeitig und übersetzen sie in tragfähige Lösungsansätze
• Strategische Weiterentwicklung begleiten Sie aktiv und initiativ

Was Sie mitbringen:

• Ein gutes Verständnis für regulatorisch geprägte Produktwelten – unabhängig von Ihrer fachlichen Herkunft
• Sie fühlen sich in mehreren Welten wohl – der analytischen, der wirtschaftlichen und der zwischenmenschlichen
• Sie schätzen Freiheit – und wissen, was Sie damit anfangen
• Unternehmerisches Denken in Kombination mit Umsetzungskraft und kreativer Klarheit
• Kommunikationsstärke, mit der Sie intern wie extern Konsens schaffen
• Sie bleiben handlungsfähig, wo andere zögern – und  dadurch Ergebnisse erreichen

Lassen Sie uns wissen, wer Sie sind und bewerben Sie sich hier oder unter future@diapharm.de

Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Kund*innen durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

Wenn Sie Ergebnisse schaffen – nicht nur den Anschein davon - lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Sie erstellen, pflegen und prüfen technische Dokumentationen im Rahmen geltender regulatorischer Anforderunge
• Verantwortung übernehmen Sie im Lifecycle-Management der Medizinprodukte – von der regulatorischen Entwicklung bis zur Marktüberwachung
• Mit Behörden, Klienten und Benannten Stellen kommunizieren Sie sachlich, lösungsorientiert und verbindlich
• Sie behalten regulatorische Entwicklungen im Blick, analysieren Auswirkungen und übersetzen diese in konkrete Maßnahmen
• Auch die Funktion als PRRC und/oder QMB kann Teil Ihrer Rolle sein – je nach fachlicher Ausrichtung

Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich
• Fundierte Erfahrung in der regulatorischen Betreuung von Medizinprodukten bringen Sie ebenso mit wie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• Entscheidungen treffen Sie mit klarem Kopf und übernehmen Verantwortung 
• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

Lassen Sie uns wissen, wer Sie sind und bewerben Sie sich hier oder unter future@diapharm.de

Bewerbungen deutschlandweit sind Willkommen.

Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Kund*innen durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

Wenn Sie Ergebnisse schaffen – nicht nur den Anschein davon - lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Sie erstellen, pflegen und prüfen technische Dokumentationen im Rahmen geltender regulatorischer Anforderunge
• Verantwortung übernehmen Sie im Lifecycle-Management der Medizinprodukte – von der regulatorischen Entwicklung bis zur Marktüberwachung
• Mit Behörden, Klienten und Benannten Stellen kommunizieren Sie sachlich, lösungsorientiert und verbindlich
• Sie behalten regulatorische Entwicklungen im Blick, analysieren Auswirkungen und übersetzen diese in konkrete Maßnahmen
• Auch die Funktion als PRRC und/oder QMB kann Teil Ihrer Rolle sein – je nach fachlicher Ausrichtung

Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich
• Fundierte Erfahrung in der regulatorischen Betreuung von Medizinprodukten bringen Sie ebenso mit wie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• Entscheidungen treffen Sie mit klarem Kopf und übernehmen Verantwortung 
• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

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Bewerbungen deutschlandweit sind Willkommen.

Werde Teil unseres Talentpools!

Du bist auf der Suche nach deiner nächsten Karrierechance – oder es hat in einem früheren Bewerbungsprozess nicht geklappt?
Dann bleib im Spiel und werde Teil unseres Talentpools!
Als modernes Recruitingunternehmen vernetzen wir Talente mit führenden Unternehmen. Wir arbeiten als externe Recruiting-Abteilung für unsere Kunden und erfahren oft frühzeitig von neuen Stellenangeboten. Davon kannst du profitieren:

Deine Vorteile vom Talentpool:

• Frühzeitige Infos: Du erfährst von spannenden, passenden Stellen, noch bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
• Weniger Aufwand: Eine einmalige Bewerbung genügt – wir gleichen dein Profil regelmäßig mit offenen Positionen ab und melden uns, wenn es passt.
• Mehr Möglichkeiten: Durch unser großes Kundennetzwerk hast du Zugang zu vielen Branchen und Unternehmen.
• Datenschutz & Vertrauen: Deine Daten behandeln wir vertraulich und nutzen sie nur mit deinem ausdrücklichen Einverständnis.

Hinweis zum Datenschutz:

Mit deiner Initiativbewerbung willigst du ein, dass wir deine Unterlagen für einen Zeitraum von bis zu 2 Jahren speichern damit wir dich in dieser Zeit bei für Dich spannenden Jobangeboten kontaktieren dürfen. Natürlich speichern wir deine Daten ausschließlich zu diesem Zweck und im Einklang mit der DSGVO. Du kannst deine Einwilligung jederzeit widerrufen, wenn du nicht mehr Teil unseres Talentpools sein möchtest. Schreibe uns dazu eine E-Mail unter bewerbung@intega-solutions.com oder rufe unter folgender Telefonnummer an: +49 89 24244980.