Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Klienten durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.
Diese Stellenanzeige ist bestimmt für Menschen, die zuhören, verstehen und entscheiden – in genau dieser Reihenfolge.

Wenn Sie Vertrauen schaffen, wo andere nur Aufgaben verteilen – lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Projekte verantworten Sie ganzheitlich – wirtschaftlich, inhaltlich und strategisch
• Ressourcen, Budgets und Zeitpläne haben Sie sicher im Griff und denken voraus
• In der Zusammenarbeit mit Regulatory-Teams und externen Partnern sorgen Sie für Klarheit, Struktur und Verlässlichkeit
• Klientenbedarfe erkennen Sie frühzeitig und übersetzen sie in tragfähige Lösungsansätze
• Strategische Weiterentwicklung begleiten Sie aktiv und initiativ

Was Sie mitbringen:

• Ein gutes Verständnis für regulatorisch geprägte Produktwelten – unabhängig von Ihrer fachlichen Herkunft
• Sie fühlen sich in mehreren Welten wohl – der analytischen, der wirtschaftlichen und der zwischenmenschlichen
• Sie schätzen Freiheit – und wissen, was Sie damit anfangen
• Unternehmerisches Denken in Kombination mit Umsetzungskraft und kreativer Klarheit
• Kommunikationsstärke, mit der Sie intern wie extern Konsens schaffen
• Sie bleiben handlungsfähig, wo andere zögern – und  dadurch Ergebnisse erreichen

Lassen Sie uns wissen, wer Sie sind und bewerben Sie sich hier oder unter future@diapharm.de

Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Klienten durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.
Diese Stellenanzeige ist bestimmt für Menschen, die zuhören, verstehen und entscheiden – in genau dieser Reihenfolge.

Wenn Sie Vertrauen schaffen, wo andere nur Aufgaben verteilen – lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Projekte verantworten Sie ganzheitlich – wirtschaftlich, inhaltlich und strategisch
• Ressourcen, Budgets und Zeitpläne haben Sie sicher im Griff und denken voraus
• In der Zusammenarbeit mit Regulatory-Teams und externen Partnern sorgen Sie für Klarheit, Struktur und Verlässlichkeit
• Klientenbedarfe erkennen Sie frühzeitig und übersetzen sie in tragfähige Lösungsansätze
• Strategische Weiterentwicklung begleiten Sie aktiv und initiativ

Was Sie mitbringen:

• Ein gutes Verständnis für regulatorisch geprägte Produktwelten – unabhängig von Ihrer fachlichen Herkunft
• Sie fühlen sich in mehreren Welten wohl – der analytischen, der wirtschaftlichen und der zwischenmenschlichen
• Sie schätzen Freiheit – und wissen, was Sie damit anfangen
• Unternehmerisches Denken in Kombination mit Umsetzungskraft und kreativer Klarheit
• Kommunikationsstärke, mit der Sie intern wie extern Konsens schaffen
• Sie bleiben handlungsfähig, wo andere zögern – und  dadurch Ergebnisse erreichen

Lassen Sie uns wissen, wer Sie sind und bewerben Sie sich hier oder unter future@diapharm.de

Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Kund*innen durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

Wenn Sie Ergebnisse schaffen – nicht nur den Anschein davon - lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Sie erstellen, pflegen und prüfen technische Dokumentationen im Rahmen geltender regulatorischer Anforderunge
• Verantwortung übernehmen Sie im Lifecycle-Management der Medizinprodukte – von der regulatorischen Entwicklung bis zur Marktüberwachung
• Mit Behörden, Klienten und Benannten Stellen kommunizieren Sie sachlich, lösungsorientiert und verbindlich
• Sie behalten regulatorische Entwicklungen im Blick, analysieren Auswirkungen und übersetzen diese in konkrete Maßnahmen
• Auch die Funktion als PRRC und/oder QMB kann Teil Ihrer Rolle sein – je nach fachlicher Ausrichtung

Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich
• Fundierte Erfahrung in der regulatorischen Betreuung von Medizinprodukten bringen Sie ebenso mit wie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• Entscheidungen treffen Sie mit klarem Kopf und übernehmen Verantwortung 
• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

Lassen Sie uns wissen, wer Sie sind und bewerben Sie sich hier oder unter future@diapharm.de

Bewerbungen deutschlandweit sind Willkommen.

Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Kund*innen durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

Wenn Sie Ergebnisse schaffen – nicht nur den Anschein davon - lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Sie erstellen, pflegen und prüfen technische Dokumentationen im Rahmen geltender regulatorischer Anforderunge
• Verantwortung übernehmen Sie im Lifecycle-Management der Medizinprodukte – von der regulatorischen Entwicklung bis zur Marktüberwachung
• Mit Behörden, Klienten und Benannten Stellen kommunizieren Sie sachlich, lösungsorientiert und verbindlich
• Sie behalten regulatorische Entwicklungen im Blick, analysieren Auswirkungen und übersetzen diese in konkrete Maßnahmen
• Auch die Funktion als PRRC und/oder QMB kann Teil Ihrer Rolle sein – je nach fachlicher Ausrichtung

Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich
• Fundierte Erfahrung in der regulatorischen Betreuung von Medizinprodukten bringen Sie ebenso mit wie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• Entscheidungen treffen Sie mit klarem Kopf und übernehmen Verantwortung 
• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

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Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Kund*innen durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

Wenn Sie Ergebnisse schaffen – nicht nur den Anschein davon - lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Sie erstellen, pflegen und prüfen technische Dokumentationen im Rahmen geltender regulatorischer Anforderunge
• Verantwortung übernehmen Sie im Lifecycle-Management der Medizinprodukte – von der regulatorischen Entwicklung bis zur Marktüberwachung
• Mit Behörden, Klienten und Benannten Stellen kommunizieren Sie sachlich, lösungsorientiert und verbindlich
• Sie behalten regulatorische Entwicklungen im Blick, analysieren Auswirkungen und übersetzen diese in konkrete Maßnahmen
• Auch die Funktion als PRRC und/oder QMB kann Teil Ihrer Rolle sein – je nach fachlicher Ausrichtung

Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich
• Fundierte Erfahrung in der regulatorischen Betreuung von Medizinprodukten bringen Sie ebenso mit wie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• Entscheidungen treffen Sie mit klarem Kopf und übernehmen Verantwortung 
• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

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Bewerbungen deutschlandweit sind Willkommen.

Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.
Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Kund*innen durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

Wenn Sie keine Anweisungen brauchen, um loszulegen - lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Sie übernehmen die fachliche Verantwortung gemäß AMG in regulatorischen Projekten im Umfeld von GMP und GDP
• In Funktionen wie Head of QA oder Großhandelsbeauftragte*r vertreten Sie die regulatorischen Anforderungen souverän
• Im Rahmen der Manufacturing and Import Authorisation (MIA) verantworten Sie definierte Rollen, etwa als Head of Manufacturing oder Head of Quality Control
• Sie setzen regulatorische Anforderungen nicht nur um, sondern bringen sie in praktische, wirtschaftlich tragfähige Abläufe
• Der Aufbau und die Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie deren systematische Pflege
• Audits führen Sie selbstständig durch und begleiten Inspektionen mit fachlicher Souveränität

 Was Sie mitbringen:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• Mehrjährige Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld ist vorhanden – idealerweise in QA, QP-Umfeld oder technischer Arzneimittelverantwortung
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden.
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• EntscheidungentreffenSiemitklaremKopfundübernehmenVerantwortung
• Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise.

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Bewerbungen deutschlandweit sind Willkommen.

Freiberufliche Quality Manager Pharma gesucht

Qualität ist Ihr Steckenpferd und Sie kennen sich bestens mit GMP, GDP und ISO-Richtlinien aus? Dann sind Sie hier genau richtig! Wir suchen freiberufliche Quality Manager, die Unternehmen in der Pharmaindustrie mit ihrem Fachwissen unterstützen.
Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit aktuellem CV!

Ihre Aufgaben
•    Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, GDP- und ISO-Richtlinien.
•    Implementierung und Überwachung von Qualitätsmanagementsystemen.
•    Durchführung interner und externer Audits.
•    Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen, CAPAs und Change Control Prozessen.
•    Schulung von Mitarbeitern zu qualitätsrelevanten Themen.

Ihr Profil
•    Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation.
•    Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement.
•    Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, GDP, ISO).
•    Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise.
•    Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

Im Auftrag unseres Kunden, die Wasserburger Arzneimittelwerke suchen wir ab sofort einen Pharmazeuten / Sachkundige Person / Qualified Person (m/w/d)

Werden Sie Teil des Recipharm-Konzerns und gestalten Sie die Zukunft der Pharmaindustrie mit! 
Recipharm ist ein führender Anbieter von Outsourcing-Dienstleistungen für die Pharmaindustrie und setzt auf Innovation, Qualität und Nachhaltigkeit. Als Teil dieses globalen Netzwerks haben Sie die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten weiterzuentwickeln und an spannenden Projekten mitzuwirken.
Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld sowie die Möglichkeit zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Seien Sie Teil eines engagierten Teams, das gemeinsam Großes erreichen will. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Erfolgs!

Ihre neuen Aufgaben

• Freigabe von Chargen zur Weiterverarbeitung bzw. zum Versand und zum Verkehr in der Funktion als sachkundige Person
• Prüfung und Genehmigung der PQRs gem. interner Verantwortungsmatrix
• Im Abwesenheitsfall Vertretung der anderen Sachkundigen Person gem. Festlegung in der Herstellungserlaubnis
• Überprüfung und Bewertung der Chargendokumentation (Batch Record Review)
• Anordnung von qualitätssichernden Maßnahmen zur Absicherung der Produktqualität
• Bearbeitung, Prüfung und Bewertung von Herstellungsdokumenten 

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie bzw. ein naturwissenschaftliches Studium und Befähigung zur Sachkundigen Person / QP gem. §§ 14, 15, 15.3 (Impfstoffe) 19 AMG und §§ 12,16,17,18 AMWHV
• Mehrjährige Erfahrung in einem vergleichbaren Produktionsumfeld (Herstellung steriler Arzneimittel)
• Eigenverantwortliches und teamorientiertes Arbeiten, hohe Einsatzbereitschaft und gute Kommunikationsfähigkeiten
• Sehr gute Englisch-Kenntnisse

Das bieten wir

• Erwarten Sie keinen Obstkorb! Wir haben da etwas Besseres:
• unbefristete Anstellung
• Haustarifvertrag mit 37,5 Stundenwoche, 30 Tagen Erholungsurlaub und bis zu 10 Tagen Freizeitausgleich
• vermögenswirksame Leistungen
• Gutes Arbeitsklima und Teamwork über Abteilungsgrenzen hinweg
• spannende und fordernde Aufgaben
• Vertrauensvorschuss und Verantwortung von Anfang an
• sehr gute Kantine mit günstigen Preisen
• kostenlose Getränke
• JobRad
• nach einjähriger Tätigkeit Option der Teilnahme an betrieblicher Altersvorsorge